纺缍体主要成分是微管，从中心体发出，中心体的作用是作为微管组织中心，提供微管聚合形成的一个出发点，但是实际上，微管本身是alpha和beta微管蛋白（tubulin）聚合形成的，体外微管蛋白可以自己就能聚合，但是需要成核因子，体内是由gamma tubulin形成的复合物介导，正是因为中心体周质PCM有很多gamma tubulin，所以可以组织微管形成。中心体在纺缍体里的功能并不是必需的，但是gamma tubulin复合物却是。在非分裂时，其他细胞内的微管形成也是依赖于gamma tubulin的。不难理解，高等植物也是有gamma tubulin复合物，所以可以形成纺缍体。但是为什么能像有中心体一样，形成两极的样子，是一个没完全解决的重要问题。当然有许多其他微管相关蛋白参与调控，比如asp，可以结合微管负端，也就是朝中心体那个中心的一端，asp突变，纺缍体的两极就会不那么集中，显得很分散。纺缍体完整形态的形成和维持需要非常多的蛋白，除了中心体相关蛋白（许多在高等植物丢失了），微管结合蛋白，还需要一些调控分子，包括著名的Polo kinase. 在central spindle(不知道怎么翻译，就是纺缍体最中间分开染色体那里的部分)有很多交错的微管，它们不和中心体直接连接，而需要一些微管马达蛋白，以及RAN小G蛋白来形成和维持，这些分子在植物中也都是保守的。此外，纺缍体微管还可以分叉，就是从已经有的微管上再长出微管，从而形成更多用来组装纺缍体的微管，这个由augmin复合物介导（我老板在果蝇s2细胞中发现的 ），许多物种都有这个复合物，但是好像有一些没有。

中心体本身不是细胞分裂和纺缍体形成的必要条件。在减数分裂的时候，中心体也是不存在的，分裂照样可以发生。果蝇中心体缺失突变体一样可以完成胚胎发育，细胞分裂没有问题，但是成年果蝇无法存活，是因为他们不能形成纤毛，失去了感觉器官，无法进食。我的直觉是，中心体只是高效和促进了纺缍体的两极形成，我看过动物和植物细胞的分裂，总体感觉真是的动物的纺缍体极比较集中（在中心体那一个点），植物细胞的纺缍体极似乎像是一个小的区域，有一定宽度，不是一个点