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作者：残颜发布时间：2023-03-06浏览：457
在醇进入相应的羰基化合物的氧化反应是一个极其重要的官能团转化，并占有现代有机合成的突出位置。关于新的氧化试剂和方法，在两个目标和多样性为导向的发展及其应用合成的进步定期调查，构成一个最广泛，积极探讨在这方面，过多的地区目前有机合成.1氧化剂，包括有机小分子为基础的试剂（如Dess - Martin氧化剂，斯文氧化反应，氧化法特，科里，金氧化，三氧化硫/吡啶）和金属为基础的系统（如琼斯试剂，柯林斯试剂，吡啶氯铬，吡啶铬，钡锰，二氧化锰，四氧化钌，银碳酸盐和开瓶器氧化），已被证实为推动中相应的醛或酮醇转化的各种产品，功能强大的工具，因而作为一个最重要的阶级演变在阿森纳的工具合成化学家。最近概念的新方法，在醇氧化化学，通过工艺的需要，环境相容性和可持续性的推动下，一直在探索有氧氧化的高度活跃过渡金属催化剂（如钯，钌，铁，铜，铂，金，铱，铑等），氧天然气终端氧化剂，其异质性固定的变种，和仿生系统。尽管有这些令人印象深刻的进步，很少已知的方法是提供在基板的酒精真正广泛的经济变革和实际氧化能力。许多试剂费用高，空气不稳定，重金属或有机氧化剂，严格的反应条件，操作的复杂性，功能团体不兼容，或废物的产生在他们的就业受到这些系统相关的过程。因此，有持续和增加新的试剂，可以帮助解决上述挑战的需求。我们在此报告的一个极其简单的二级醇氧化协议，采用为氧化剂的广泛使用氢化钠（罗文）。
在我们对催化剂的羟化新一代最近的调查过程中，我们不得不编写DMAP的乐趣衍生苄醇1和期望使用的预定活动的亲核取代醇钠离子。然而，经处理后的1四氢呋喃与氢化钠在室温为10小时的温度，人们发现了令人惊讶的反应干净的95％酮2分离率（计划1）。也就是说，强还原剂氢化这里非常显着的效率促进与酒精氧化化学。
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